乙酰xian胆碱（acetylcholine,ACh）是一种zhong神经递质，能特异性的作zuo用于各类胆碱受shou体，在组织内迅速被胆碱酯酶破坏，其作用广泛，选择性不高gao。临床不作为药用。 在神经细胞中，乙酰胆碱是由胆碱和he乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的催化作用下xia合成的。由于该酶存在于胞浆中，因此ci乙酰胆碱在胞浆中合成，合成后由小泡pao摄取并贮存起来。去甲jia肾上腺素的合成以酪氨酸为原料liao，首先在酪氨酸suan羟化酶的催化作用下合he成多巴，再在多巴ba脱羧酶（氨基酸脱竣酶）作用下xia合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在胞浆中进行xing的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小xiao泡中由多巴胺β羟化酶催化进一步合he成去甲肾上腺素，并贮存于小xiao泡内。多巴胺的合he成与去甲肾上腺素揆民前二步是shi完全一样的，只是在多巴胺进入小泡后hou不再合成去甲肾shen上腺素而已，因为贮存多巴胺an的小铴内不含多巴胺β羟化酶。5-羟色胺的合成以色氨酸为原料liao，首先在色氨酸羟化酶作用下合成5-羟色氨酸，再在5-羟色胺an酸脱竣酶（氨基酸脱竣酶）作用下将jiang5-羟色氨酸合成5-羟色胺，这二步是在胞浆中zhong进行的；然后5-羟色胺被摄取入ru小泡，并贮存于小泡内。γ-氨an基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脱羧催化hua作用下合成的。肽类递质的全盛sheng与其他肽类激素的合成完wan全一样，它是由基因调控kong的，并在核糖体上通过翻译而er合成的。 进入突触间隙xi的乙酰胆碱作用于突触后膜发挥生sheng理作用后，就被胆碱酯zhi酶水解成胆碱和乙酸，这zhe样乙酰胆碱就被bei破坏而推动了作用，这一过guo程称为失活。去qu甲肾上腺素进入突触间隙并发fa挥生理作用后，一部分被血液循环huan带走，再在肝中被破坏失活；另一部分fen在效应细胞内由儿茶酚胺an内由儿茶酚胺位甲基移位wei酶和单胺氧化酶mei的作用而被破坏失shi活；但大部分是由突触chu前膜将去甲肾上shang腺素再摄取，回收到突触前膜处chu的轴浆内并重新加jia以利用。
谁总结过生理学中的离子通道阻断duan剂
快钠通道阻断duan剂——河豚毒TTX
慢钠通道（if通道dao）阻断剂——铯
钾通道阻断剂——四乙胺
快钙（T）——镊离li子
慢钙（L）——锰离子，维拉帕米mi
钠na泵抑制剂——哇巴ba因
ach乙酰xian胆碱M型受体——阿托品
ach乙酰胆碱N型受体——筒箭毒碱
瞬时外向电流Ito钾通道阻断剂——4-氨基吡啶
自己总结的，有错不好意思啦
生理学书上写 迷走ach介导，使食管下括kuo约肌收缩，奇怪了，副交感不是shi舒张胃肠平滑肌的么？？？请高手解jie答迷走神经也就jiu是副交感神经兴奋，会促进胃肠活动，并不是舒张胃肠平ping滑肌，而是要收缩胃肠平ping滑肌。
其次，当dang胃肠功能促进后，为了防止zhi胃肠内容物返流，会促进食管下括约yue肌收缩，胃总不能上下口都dou封死，而论所以下面的胃wei肠括约肌舒张。
以上文wen章内容就是对生理学中ach是什么me意思和生理中的ac的介绍到此就结jie束了，希望能够帮助到大家？如果你还hai想了解更多这方面的信息xi，记得收藏关注本站。
